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地中海貧血疾病篩查項目
地中海貧血疾病篩查項目簡介:

2010年3月初,中國生產力學會向國務院呈報了《加強我國出生缺陷干預工作研究》報告,溫家寶總理和李克強副總理先后做出重要批示指出:加強對出生缺陷的干預對我國貫徹落實控制人口數量、提高人口素質的統籌解決人口問題的長期戰略具有重要意義。要對出生缺陷干預存在的問題,深入分析,從戰略高度考慮,提出進一步加強工作的意見。為貫徹落實國務院領導指示精神,中國生產力學會與中國出生缺陷干預救助基金會,共同組織海南省人口與計劃生育委員會(以下簡稱為人口計生委)、中國醫科大學及海南主健細胞分子遺傳醫學檢驗中心(以下簡稱“檢驗中心”)等單位,就我國南方嚴重出生缺陷“地中海貧血”遺傳病干預及防治,結合我國出生缺陷干預工作實際情況和存在問題,從嚴重性和緊迫性入手迅即組織了進一步專項研究工作...
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地中海貧血基因檢測方法介紹:

目前,我們對α-地中海貧血(缺失型)采用試劑盒檢測法進行檢測;對α-地中海貧血(點突變)和β-地中海貧血(點突變)根據已經報道的中國人群α/β-地中海貧血點突變位點的序列進行測序分析。

1、測序檢測法 >> 了解更多

2、試劑盒檢測法 >> 了解更多

附:地中海貧血疾病簡介:

地中海貧血與遺傳特征及嚴重危害 >> 了解更多

α-地中海貧血 >> 了解更多

β-地中海貧血 >> 了解更多

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